3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-6-(3-phenylacryloyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid | 924284-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-6-(3-phenylacryloyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
• CAS: 924284-10-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₄
• 分子量: 380.828
• InChiKey: QECVREUJWZKXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-6-(3-phenylacryloyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3-styryl-4,5-dihydrobenzo[d]isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)acrylic acid 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-6-(3-phenylacryloyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173