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3-[2-(2-Tetrahydropyranyloxy)ethyl]hydantoin | 100488-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(2-Tetrahydropyranyloxy)ethyl]hydantoin
英文别名
3-[2-(Oxan-2-yloxy)ethyl]imidazolidine-2,4-dione
3-[2-(2-Tetrahydropyranyloxy)ethyl]hydantoin化学式
CAS
100488-64-0
化学式
C10H16N2O4
mdl
——
分子量
228.248
InChiKey
WQMHWPJVMOGEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    海因溴乙烷正己烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-[2-(2-Tetrahydropyranyloxy)ethyl]hydantoin
    参考文献:
    名称:
    Lipid derivatives, their production and use
    摘要:
    新型脂质衍生物的化学式如下:[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰;R.sup.2为氢、羟基(可取代)、氨基(可取代)或环氨基;R.sup.3为化学键合或烷基(可取代);R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基;X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基,当Y为亚胺基时,Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环;Z为亚胺基或含氮杂环,可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性,并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂,同时也可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04737518A1
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文献信息

  • Lipid derivatives their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0157609A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    Novel lipid derivatives of the formula [wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R3 is chemical binding or alkylene which may be substituted; R4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently 0, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.
    式[其中 R1 是烷基或烷基基甲酰基;R2 是氢、可被取代的羟基、可被取代的基或环状基;R3 是化合价或可被取代的亚烷基;R4 是氢、烷基或芳烷基;X 和 Y 独立地是 0、S 或可被取代的亚基,当 Y 是亚基时,Y 与 X 或 R4 所代表的亚基可形成一个环;Z 是亚基或可被取代的含氮杂环]的新型脂质衍生物及其盐类对血小板活化因子具有抑制活性,可用作各种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂,也可用作抗肿瘤剂。
  • US4737518A
    申请人:——
    公开号:US4737518A
    公开(公告)日:1988-04-12
  • US5025005A
    申请人:——
    公开号:US5025005A
    公开(公告)日:1991-06-18
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