(5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride salt | 1185297-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride salt
• 英文别名: 1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methanamine hydrogen chloride；1-(5(6)-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride；(5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride；2-(aminomethyl)-5-chlorobenzimidazole dihydrochloride；(5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine hydrochloride；(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1185297-00-0
• 化学式: C₈H₈ClN₃*2ClH
• mdl: MFCD07781073
• 分子量: 254.546
• InChiKey: IFQIVLUMJCHQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT ARE VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1135374B9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 聚甘氨酸 以 盐酸 、 EtOH-water 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds that are vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中n、p、q和r分别独立地选自0或1；a、b、c和d分别表示碳或氮原子，但a、b、c和d中不超过两个是氮原子；Y和Y1分别表示1-4个选自烷基、烷氧基、卤素、—CF3和—C(O)OH的可选取代基团；R1、R2、R3和R4如本文所定义；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地选自H或C1-C3烷基；它们在彼此之间的位置为间位或对位；或其生物可降解酯或药用可接受盐。还提供了使用这些化合物治疗维蛋白介导的疾病，如癌症、视网膜病变、动脉粥样硬化、血管再狭窄和骨质疏松症的方法。

  公开号：

  US06204282B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOTRIAZINES<br/>[FR] PYRAZOLOTRIAZINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021116178A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of general formula (I), in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了具有通用公式（I）的化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所述和定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一剂或与其他活性成分结合使用的过度增殖障碍，如癌症疾病。
• [EN] WEE1 DEGRADATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉGRADATION DE WEE1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013130461A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention provides compounds that inhibit the degradation of Weel. The compounds of the present invention are generally N-((1H-benzo[d]imidazol-2- yl)methyl)-9H-purin-6-amines. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients for which inhibition of Weel is medically indicated, for example cancer, Alzheimer's, neurological disorders, psychiatric disorders, or inflammation-related disorders.

  该发明提供了抑制Weel降解的化合物。本发明的化合物通常为N-((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)-9H-嘌呤-6-胺。本发明的化合物可用于治疗患有Weel抑制医学指示的患者的恶性疾病，例如癌症、阿尔茨海默病、神经系统疾病、精神障碍或与炎症相关的疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040176603A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物，其一般式为1，其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• WEE1 DEGRADATION INHIBITORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150274729A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides compounds that inhibit the degradation of Weel. The compounds of the present invention are generally N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amines. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients for which inhibition of Weel is medically indicated, for example cancer, Alzheimer's, neurological disorders, psychiatric disorders, or inflammation-related disorders.

  本发明提供了抑制Weel降解的化合物。本发明的化合物通常是N-((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)-9H-嘌呤-6-胺。本发明的化合物可用于治疗病患的恶化情况，例如癌症、阿尔茨海默病、神经系统疾病、精神障碍或与炎症相关的疾病，因为这些情况需要抑制Weel。