2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylpyridine | 1188087-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylpyridine
• CAS: 1188087-46-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: QBLLICVOCIRWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylpyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有取代的2-苯基吡啶配体 的环金属化铂（ii）配合物的合成，表征和电化学发光性能†

  摘要：

  两种中性环金属化铂（II）配合物Pt（DPP）（acac）和Pt（BPP）（acac）（DPP = 2,4-二苯基吡啶，BPP = 2-（4-叔丁基苯基）-4-苯基吡啶，acac =乙酰丙酮），已通过1 H NMR光谱，质谱，元素分析和X射线晶体学对Pt（DPP）（acac）进行了表征。电致化学发光（ECL）在不存在或共反应物三-存在两种复合物的Ñ丙胺（TPRA）在不同的溶剂（CH 3 CN，CH 2氯2，DMF，CH 3 CN / H 2O（V，50：50））已被研究。ECL光谱与它们自己的PL光谱相同，表明ECL过程导致了由光激发产生的相同的金属到配体电荷转移（3 MLCT）激发态。CH 3 CN和CH 3 CN / H 2 O溶液中Pt（DPP）（acac）和Pt（BPP）（acac）/ TPrA的ECL电位相对于SCE约为0.75 V ，并且显着负移约0.6与Ru（bpy）3 2+

  DOI：

  10.1039/c2dt32466k
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethanone O-acetyl oxime 、 肉桂醛 在 碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用NH 4 I作为双功能促进剂由乙酸肟合成多取代的吡啶†

  摘要：

  描述了在无金属条件下以肟肟作为结构单元生成吡啶的方法。碘化铵已被证明是肟氮键还原和随后的缩合反应的高效促进剂，因此在转化中起着双重作用。尽管在化学计量的碘化铵的帮助下，肟肟，苯甲醛和1,3-二羰基肟的三组分反应进展顺利，但通过使用催化引发剂，肟和丙烯醛的缩合反应可提供取代的吡啶。通过该方案，以中等至优异的产率产生了对许多官能团具有耐受性的取代吡啶产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02471a

文献信息

• Metal-Free Assembly of Polysubstituted Pyridines from Oximes and Acroleins
  作者：Huawen Huang、Jinhui Cai、Lichang Tang、Zilong Wang、Feifei Li、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02624

  日期：2016.2.19

  of N-heterocycles from oximes has been previously well established. In this paper, for the first time a metal-free protocol with the combinational employment of iodine and triethylamine has been demonstrated to be effective to trigger the oxime-based synthesis of pyridines with high chemo-selectivity and wide functional group tolerance. A broad range of functional pyridines were prepared in moderate

  先前已经很好地确定了由肟的过渡金属催化的N-杂环合成。在本文中，首次证明结合使用碘和三乙胺的无金属方案可有效触发具有高化学选择性和宽泛官能团耐受性的基于肟的吡啶合成。以中等至优异的产率制备了多种功能性吡啶。尽管碘和三乙胺均不能触发这种转化，但机理实验表明该反应的根本途径。所得的2-芳基取代的吡啶已被证明是多种过渡金属催化的CH官能化反应的通用组成部分。