4-methyl-3-(m-tolyl)pent-4-en-1-ol | 1374412-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(m-tolyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 4-Methyl-3-(3-methylphenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 1374412-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WRQSOEBZVPJKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(m-tolyl)pent-4-en-1-ol 在 烟酸乙酯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 cis-7,8a-dimethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b]furan 、 cis-5,8a-dimethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 二异丁基氢化铝 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-3-(m-tolyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129