6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]pyridine-2-carbaldehyde | 866723-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 866723-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: HSYPWFMFGGFWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]pyridine-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到2-[3-[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  免疫学驱动的抗体化学工程：针对神经毒剂水解的半抗原的设计和合成

  摘要：

  在这封信中，我们描述了有机磷半抗原的设计和合成，旨在对毒性极强的神经毒剂VX进行轻度去污的混合生物技术-化学策略。Hapten将用于产生和选择能够结合神经毒剂和从吡啶二酮肟衍生的肟的单克隆抗体（mAb），该肟能够特异性水解其P–S键。为了显着提高水解反应速率，将通过免疫来实现肟和底物的可控制的各自定位，并且在第二步骤中，肟将在朝向反应性硫代磷酸酯的反应性位置结合至mAb。基材的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  免疫学驱动的抗体化学工程：针对神经毒剂水解的半抗原的设计和合成

  摘要：

  在这封信中，我们描述了有机磷半抗原的设计和合成，旨在对毒性极强的神经毒剂VX进行轻度去污的混合生物技术-化学策略。Hapten将用于产生和选择能够结合神经毒剂和从吡啶二酮肟衍生的肟的单克隆抗体（mAb），该肟能够特异性水解其P–S键。为了显着提高水解反应速率，将通过免疫来实现肟和底物的可控制的各自定位，并且在第二步骤中，肟将在朝向反应性硫代磷酸酯的反应性位置结合至mAb。基材的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.032