摘要:
羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用,例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中,这两种机制都参与了全反式视黄醛(AtR,反应性醛)向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡,我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外,这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连,以专门增加它们的生物利用度,从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成,