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4-吡啶甲醇,a-苯基-a-2-噻嗯基- | 137454-68-3

中文名称
4-吡啶甲醇,a-苯基-a-2-噻嗯基-
中文别名
——
英文名称
α-(2-thienyl)-α-(4-pyridyl)benzyl alcohol
英文别名
(Phenyl)-(pyrid-4-yl)-(thien-2-yl)methanol;(Phenyl)-pyrid-4-yl-(thien-2-yl)methanol;phenyl-pyridin-4-yl-thiophen-2-ylmethanol
4-吡啶甲醇,a-苯基-a-2-噻嗯基-化学式
CAS
137454-68-3
化学式
C16H13NOS
mdl
——
分子量
267.351
InChiKey
KHMSOYVCAYNLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡啶甲醇,a-苯基-a-2-噻嗯基- 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到(Phenyl)-(pyrid-4-yl)-(thien-2-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    用硼氢化钠/三氟乙酸还原吡啶基甲醇
    摘要:
    1977 年,Gribble 和同事报告说,可以用硼氢化钠/三氟乙酸有效地还原二芳基甲醇和三芳基甲醇,得到相应的二芳基甲烷和三芳基甲烷。1991 年,Nutaitis 和同事 2 将这种方法扩展到从具有噻吩、呋喃、苯并噻吩、苯并呋喃或苯基取代基的甲醇合成二和三杂芳基甲烷,并在 1997 年减少了提供的 1,3-唑和 1,3-苯并唑甲醇有一个额外的芳基或π-过量杂芳基(噻吩基、苯并[b] 噻吩基、呋喃基或苯并[b]呋喃基)取代基。3 具有 1,3-唑或 1,3-苯并唑配体的甲醇和仅一个额外的芳基或杂芳基取代基对还原呈惰性。以此类推,预计具有吡啶基取代基取代 1,3-唑/l 的化合物,3-苯并唑配体的行为类似。这种转化将证明是有用的,因为相应的 α-取代的吡啶基甲烷已被证明是有价值的杀真菌剂、“肝微粒体血红素加氧酶和细胞色素 P450 的诱导剂”、多种金属的提取剂,包括铬、6”金?h 锌、和钴、6d
    DOI:
    10.1080/00304940209356774
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰吡啶四氢呋喃噻吩乙醚 为溶剂, 以1.83 g (6.85 mmol, 50%)的产率得到4-吡啶甲醇,a-苯基-a-2-噻嗯基-
    参考文献:
    名称:
    Triarylmethyl radicals and the use of inert carbon free radicals in MRI
    摘要:
    化合物Ia的基团,其化学式为.C(Ar.sup.12).sub.3(Ia),其中:每个Ar.sup.12,可以相同也可以不同,代表一个6元环的碳环烷,至少一个Ar.sup.12基团是一个Ar.sup.1基团;每个Ar.sup.1基团代表一个6元环,可以选择性地在任意邻位碳上或任意一个邻位碳上由一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代,在任意对位碳上由一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4基团取代,但不超过两个环碳未取代;每个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4,可以相同也可以不同,独立地代表一个化学式为--M、--XM、--XAr.sup.2或--Ar.sup.2的基团;M代表一个水溶解基团,每个X基团,可以相同也可以不同,代表一个氧原子、硫原子、NH基团或CH.sub.2基团。
    公开号:
    US05599522A1
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文献信息

  • Use of free radicals in ESR and ESREMR imaging
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US05827501A1
    公开(公告)日:1998-10-27
    The present invention relates to a method of generating an electron spin resonance enhanced magnetic resonance image of a sample which comprises introducing into the sample a magnetic resonance signal enhancing amount of a free radical and generating an enhanced electron spin resonance image of the sample. The method comprises using as the free radical an inert triarylmethyl free radical, wherein each aryl moiety of said triarylmethyl radical, which may be identical or different, comprises an optionally substituted 6-membered carbocyclic or thienyl ring. The invention also relates to the use of trityls in ESR imaging.
    本发明涉及一种生成样品的电子自旋共振增强磁共振图像的方法,该方法包括向样品中引入自由基的磁共振信号增强量,并生成样品的增强电子自旋共振图像。该方法使用惰性三芳基甲基自由基作为自由基,其中该三芳基甲基基团的每个芳基基团(可以相同或不同)包括一个可选择取代的6元环烃基或噻吩基。本发明还涉及在ESR成像中使用三苯甲基自由基的用途。
  • TRIARYLMETHYL RADICALS AND THE USE OF INERT CARBON FREE RADICALS IN MRI
    申请人:Nycomed Innovation AB
    公开号:EP0515458B1
    公开(公告)日:1995-08-23
  • US5599522A
    申请人:——
    公开号:US5599522A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • US5827501A
    申请人:——
    公开号:US5827501A
    公开(公告)日:1998-10-27
  • [EN] TRIARYLMETHYL RADICALS AND THE USE OF INERT CARBON FREE RADICALS IN MRI
    申请人:HAFSLUND NYCOMED INNOVATION AB
    公开号:WO1991012024A1
    公开(公告)日:1991-08-22
    (EN) The invention relates to the use of carbon stable free radicals as image enhancements agents in Overhauser MRI.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation de radicaux libres de carbone stables comme agents d'amélioration des images dans l'imagerie à résonance magnétique (IRM) du type Overhauser.
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