2,2'-bis(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene | 1414942-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2'-bis(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: (R)-2,2'-bis(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
• CAS: 1414942-33-8；1415325-15-3
• 化学式: C₃₉H₂₀F₆N₂O₆
• 分子量: 726.588
• InChiKey: ZLOYPOAHDFZZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  含有轴不对称9,9'-螺双芴单元的新型可溶性和光学活性聚酰亚胺：合成，热，光学和手性

  摘要：

  利用（R）合成了一种新型的旋光性螺双芴基二胺单体（R）-2,2'-双（4-氨基-2-三氟甲基-乙基苯氧基）-9,9'-螺二芴）-2,2'-二羟基-9,9'-螺二芴为起始原料。通过单晶X射线衍射确定手性二胺的绝对立体化学。由二胺与各种芳族二酐通过化学酰亚胺化的两步法制备了一系列新型手性聚酰亚胺。所有这些具有光学活性的聚酰亚胺都容易溶于许多有机溶剂，并且可以提供具有351-375 nm的UV-vis吸收截止波长的柔性，坚韧和透明的薄膜。通过差示扫描量热法记录了这些聚酰亚胺的玻璃化转变温度在262至281℃之间，并且在510℃以上的温度下发生了5％的重量损失。这些手性聚酰亚胺的比旋光度在-48.5°至+ 73.0°的范围内，这取决于芳族二酐的结构。由于将手性螺二氟芴基引入聚合物主链中，所有旋光性聚酰亚胺在固态或在DMAc溶剂中在高温下均表现出高手性稳定性。还研究了这些手性聚酰亚胺在四氢呋喃溶液中的圆二色性（CD）光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.10.024
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-2,2'-diacetoxy-9,9'-spirobifluorene 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-bis(4-nitro-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  含有轴不对称9,9'-螺双芴单元的新型可溶性和光学活性聚酰亚胺：合成，热，光学和手性

  摘要：

  利用（R）合成了一种新型的旋光性螺双芴基二胺单体（R）-2,2'-双（4-氨基-2-三氟甲基-乙基苯氧基）-9,9'-螺二芴）-2,2'-二羟基-9,9'-螺二芴为起始原料。通过单晶X射线衍射确定手性二胺的绝对立体化学。由二胺与各种芳族二酐通过化学酰亚胺化的两步法制备了一系列新型手性聚酰亚胺。所有这些具有光学活性的聚酰亚胺都容易溶于许多有机溶剂，并且可以提供具有351-375 nm的UV-vis吸收截止波长的柔性，坚韧和透明的薄膜。通过差示扫描量热法记录了这些聚酰亚胺的玻璃化转变温度在262至281℃之间，并且在510℃以上的温度下发生了5％的重量损失。这些手性聚酰亚胺的比旋光度在-48.5°至+ 73.0°的范围内，这取决于芳族二酐的结构。由于将手性螺二氟芴基引入聚合物主链中，所有旋光性聚酰亚胺在固态或在DMAc溶剂中在高温下均表现出高手性稳定性。还研究了这些手性聚酰亚胺在四氢呋喃溶液中的圆二色性（CD）光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.10.024