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4-吡啶磺酰胺1-氧化物
4-吡啶磺酰胺1-氧化物 | 75903-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
4-吡啶磺酰胺1-氧化物
中文别名
——
英文名称
pyridine-4-sulfonamide N-oxide
英文别名
Pyridin-N-oxid-sulfonsaeure-(4)-amid;1-oxy-pyridine-4-sulfonic acid amide;1-Oxy-pyridin-4-sulfonsaeure-amid;1-Oxidopyridin-1-ium-4-sulfonimidic acid;1-oxidopyridin-1-ium-4-sulfonimidic acid
CAS
75903-65-0
化学式
C
5
H
6
N
2
O
3
S
mdl
MFCD19381986
分子量
174.18
InChiKey
SCCNMNAIYCSKMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
521.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
94
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:8fce5b9bb220583f6c5d7217c8a60a87
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
吡啶-4-磺酰胺
pyridine-4-sulfonamide
65938-88-7
C
5
H
6
N
2
O
2
S
158.181
反应信息
作为反应物:
描述:
4-吡啶磺酰胺1-氧化物
在
sodium hydroxide
、
丙酮
作用下, 生成
4-pyridylacetic acid N-oxide
参考文献:
名称:
Naito; Dohmori, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 38,41
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
吡啶-4-磺酰胺
在
过氧乙酸
作用下, 反应 1.5h, 以57.6%的产率得到4-吡啶磺酰胺1-氧化物
参考文献:
名称:
抗球虫药的研究。13.硝基吡啶-2-和-3-磺酰胺及其衍生物的合成和抗球虫活性。
摘要:
制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体,并评估了抗球虫活性。在这些化合物中,发现2-,4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此,硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物,并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式,发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。
DOI:
10.1021/jm00186a017
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文献信息
708. Antituberculosis agents. Part III. Pyridine-4-sulphon-amides and -sulphonhydrazides
作者:
A. M. Comrie、J. B. Stenlake
DOI:
10.1039/jr9580003514
日期:
——
MORISAWA YASUHIRO; KATAOKA MITSURU; NAGAHORI HITOSHI; SAKAMOTO TOSHIAKI; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1376-1380
作者:
MORISAWA YASUHIRO、 KATAOKA MITSURU、 NAGAHORI HITOSHI、 SAKAMOTO TOSHIAKI、 +
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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