Toluene-4-sulfonic acid (E)-(R)-2-methoxymethoxy-hex-3-en-5-ynyl ester | 902168-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (E)-(R)-2-methoxymethoxy-hex-3-en-5-ynyl ester
• 英文别名: [(E,2R)-2-(methoxymethoxy)hex-3-en-5-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 902168-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅S
• 分子量: 310.371
• InChiKey: VLIARSYIVYALGB-VBROQKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-(R)-2-methoxymethoxy-hex-3-en-5-ynyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E,17S)-17-(methoxymethoxy)octadec-15-en-9,11,13-triynoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度有效的抗癌聚乙炔的全合成，（小号）-18-hydroxyminquartynoic酸，（小号）-minquartynoic酸和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸

  摘要：

  三聚炔的天然产物的总合成，（小号）-18- hydroxyminquartynoic酸（1），（小号）-minquartynoic酸（2）和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸（3），已经实现。Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应被用作构建四炔和三炔单元的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.118
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-(R)-2-methoxymethoxy-hex-3-en-5-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度有效的抗癌聚乙炔的全合成，（小号）-18-hydroxyminquartynoic酸，（小号）-minquartynoic酸和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸

  摘要：

  三聚炔的天然产物的总合成，（小号）-18- hydroxyminquartynoic酸（1），（小号）-minquartynoic酸（2）和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸（3），已经实现。Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应被用作构建四炔和三炔单元的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.118