(E)-3-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-4-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-1-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1621388-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-4-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-1-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 5-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyleneamino]-2-(morpholinomethyl)-1,2,4-triazole-3-thione；5-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-2-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1621388-64-4
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₂N₆O₃S
• 分子量: 613.568
• InChiKey: BCGDKNCXWVZFTH-KCSSXMTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-({2'-[(2'',6''-dichlorophenyl)amino]phenyl}methyl)-1,2,4-triazole-3-thiol 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-4-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-1-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型含1,2,4-三唑类潜在抗结核药的二苯胺的设计，合成和3D-QSAR研究

  摘要：

  由4-亚芳基氨基-5- [2-（2,6-二氯苯基氨基）苄基] -2H-1,2,4-三唑-3（4H）合成了一系列新的含1,2,4-三唑的新二苯胺-硫酮3a – f。筛选合成的化合物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。合成的化合物4a，4e和4d已经显示出针对分别为0.2、1.6和3.125μM的MIC的结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的潜在活性。为了更详细地研究含1,2,4-三唑衍生物的二苯胺的SAR，CoMFA（q 2 -0.432，r2 -0.902）和CoMSIA（q 2 -0.511，- [R 2 -0.953）上的模型中号。建立了结核病H 37 Rv。生成的3D-QSAR模型在外部进行了验证，并显示出显着的统计结果，这些模型可用于进一步合理设计含有1,2,4-三唑类作为有效抗结核药的新型二苯胺。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.051

文献信息

• Design, synthesis and 3D-QSAR studies of new diphenylamine containing 1,2,4-triazoles as potential antitubercular agents
  作者：K. Mohan Krishna、Bharathkumar Inturi、Gurubasavaraj V. Pujar、Madhusudan N. Purohit、G.S. Vijaykumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.051

  日期：2014.9

  A new series of new diphenylamine containing 1,2,4-triazoles were synthesized from 4-arylideneamino-5-[2-(2,6-dichlorophenylamino) benzyl]-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thiones 3a–f. The synthesized compounds were screened for in-vitro antimycobacterial and antibacterial activities. The synthesized compounds 4a, 4e and 4d have shown potential activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain with

  由4-亚芳基氨基-5- [2-（2,6-二氯苯基氨基）苄基] -2H-1,2,4-三唑-3（4H）合成了一系列新的含1,2,4-三唑的新二苯胺-硫酮3a – f。筛选合成的化合物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。合成的化合物4a，4e和4d已经显示出针对分别为0.2、1.6和3.125μM的MIC的结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的潜在活性。为了更详细地研究含1,2,4-三唑衍生物的二苯胺的SAR，CoMFA（q 2 -0.432，r2 -0.902）和CoMSIA（q 2 -0.511，- [R 2 -0.953）上的模型中号。建立了结核病H 37 Rv。生成的3D-QSAR模型在外部进行了验证，并显示出显着的统计结果，这些模型可用于进一步合理设计含有1,2,4-三唑类作为有效抗结核药的新型二苯胺。