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2-quinolinyltriphenylphosphonium iodide | 1203646-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-quinolinyltriphenylphosphonium iodide
英文别名
——
2-quinolinyltriphenylphosphonium iodide化学式
CAS
1203646-06-3
化学式
C27H21NP*I
mdl
——
分子量
517.349
InChiKey
MJLNVKLHERTDPY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-quinolinyltriphenylphosphonium iodide乙醇三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到喹啉
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Reaction of Quinolinyl (or Pyridinyl)phosphonium Salts with Base and Pivalaldehyde
    摘要:
    alpha- and gamma-Heteroaryltriphenylphosphonium iodides were prepared by reaction of the corresponding heteroaryl iodides with triphenylphosphine. Reaction of beta-heteroaryl iodides with triphenylphosphine in the presence of a palladium catalyst gave beta-heteroaryltriphenylphosphonium iodides. Elimination of the heteroaryl group was achieved by treating the heteroaryltriphenylphosphonium iodides with a base. Further, the heteroaryl group was trapped with pivalaldehyde to introduce a pivaloyl substituent onto the heteroaromatic ring.
    DOI:
    10.3987/com-11-12154
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘喹啉三苯基膦 以91%的产率得到2-quinolinyltriphenylphosphonium iodide
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Heteroaryltriphenylphosphonium Iodides: Preparation from Iodoheteroaromatics and Elimination of the Phosphonium Iodide Group Using Basic Solvents
    摘要:
    alpha- and gamma-lodoheteroaromatics were found to react with triphenylphosphine to give heteroaromatictriphenylphosphonium iodides in excellent yields. beta-lodoheteroaromatics, which are less reactive with triphenylphosphine compared to alpha- or gamma-compounds, were converted into the corresponding phosphonium iodides using palladium catalysts. Treatment of heteroaromatictriphenylphosphonium iodides resulted in the elimination of the phosphonium iodide group using basic solvents such as aqueous sodium hydroxide or ethanol - triethylamine.
    DOI:
    10.3987/com-09-11799
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