2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile | 1452463-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 1452463-56-7
• 化学式: C₁₄H₄F₇NO
• 分子量: 335.181
• InChiKey: PBQUCXNAYZEULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]-2-cyano-4,6-difluoro-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备的官能芳醚和酯通过逐步亲核芳香取代反应

  摘要：

  官能芳基醚轴承单-和二-取代的偶氮化合物，烯丙基官能团，乙烯基苯基部分，三氟甲基（CF 3）基团等。由2,3,4,5,6-五氟的亲核取代反应来制备（PFBN）在以区域选择性的方式在偶极非质子溶剂室温以逐步的方式。单取代芳基醚在进一步接受两次多个取代邻位和邻位的'用相同的或不同的酚位置。然而，对位取代的单酯以及对-ether-邻通过使用羧酸盐作为亲核试剂没有进行任何进一步的移动（的一个） - 酯获得。的合成策略此处描述是用于进行各种功能材料，如润滑剂，液晶，固化剂，颜料和超疏水材料是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.005
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 间三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备的官能芳醚和酯通过逐步亲核芳香取代反应

  摘要：

  官能芳基醚轴承单-和二-取代的偶氮化合物，烯丙基官能团，乙烯基苯基部分，三氟甲基（CF 3）基团等。由2,3,4,5,6-五氟的亲核取代反应来制备（PFBN）在以区域选择性的方式在偶极非质子溶剂室温以逐步的方式。单取代芳基醚在进一步接受两次多个取代邻位和邻位的'用相同的或不同的酚位置。然而，对位取代的单酯以及对-ether-邻通过使用羧酸盐作为亲核试剂没有进行任何进一步的移动（的一个） - 酯获得。的合成策略此处描述是用于进行各种功能材料，如润滑剂，液晶，固化剂，颜料和超疏水材料是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.005