3-Methyl-4-hydroxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphtho<1.2-c>-1,2,5-oxadiazin | 22051-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-Methyl-4-hydroxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphtho<1.2-c>-1,2,5-oxadiazin
• 英文别名: 5-Hydroxy-6-methyl-5.6-dihydro<1.'2.'3.'4'-tetrahydro-napht<1.'2':3.4>-1.2.5-oxadiazin>；5-Hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-<1',2',3',4'-tetrahydro-naphth<1',2':3,4>-1,2,5-oxadiazin；3-methyl-5,6-dihydro-4aH-naphtho[1,2-c][1,2,5]oxadiazin-4-ol
• CAS: 22051-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: HHSRLZYTBJFHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-hydroxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphtho<1.2-c>-1,2,5-oxadiazin 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-5,6-dihydro-3H-naphtho[1,2-c][1,2,5]oxadiazine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Conversions of 5-hydroxy-5, 6-dihydro-4H-1, 2, 5-oxadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480737
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyamino-1-tetralone oxime 、 乙醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-4-hydroxy-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphtho<1.2-c>-1,2,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Volodarskii,L.B.; Koptyug,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：