1-(6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridin-2-yl)propan-1-one | 1373272-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[6-[4-(1-Propan-2-ylpiperidin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]pyridin-2-yl]propan-1-one
• CAS: 1373272-20-8
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O
• 分子量: 358.527
• InChiKey: FDROEKDATMXLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridin-2-yl)propan-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以45 mg的产率得到(2E)-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-(6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1
• 作为产物：
  描述：

  6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridine-2-carbonitrile 、 乙基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-{4-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1,4-diazepan-1-yl}pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1

文献信息

• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10155761B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• Receptor antagonists
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2927224B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US9353086B2
  申请人：——

  公开号：US9353086B2

  公开（公告）日：2016-05-31