6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-bipyrid-6'-yl-carboxaldehyde | 882428-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-bipyrid-6'-yl-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-[6-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]pyridin-2-yl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 882428-58-2
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂OS₄
• 分子量: 386.543
• InChiKey: WCHLDXMSGFBSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-bipyrid-6'-yl-carboxaldehyde 在 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-2,2'-bipyrid-6'-yl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  新型自旋轴承TTF配体的合成与表征

  摘要：

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。

  DOI：

  10.1021/jo0525938
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(6-(2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-bipyrid-6'-yl-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型自旋轴承TTF配体的合成与表征

  摘要：

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。

  DOI：

  10.1021/jo0525938

文献信息

• Synthesis and Characterization of a New Family of Spin Bearing TTF Ligands
  作者：M'hamed Chahma、XiaoShu Wang、Art van der Est、Melanie Pilkington

  DOI：10.1021/jo0525938

  日期：2006.3.31

  The syntheses and characterization of two new tetrathiafulvalene (TTF) derivatives bearing pyridine-based substituents and 1,5‘-dimethyl-6-oxoverdazyl radicals are described. The TTF-pyridine and bipyridine aldehydes were prepared via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between mono(tributylstannyl)tetrathiafulvalene (3) and the appropriate formylpyridyl halides (4). The radical precursors

  描述了两个新的带有吡啶基取代基和1,5'-二甲基-6-氧过二唑基的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成和表征。通过单（三丁基锡烷基）四硫富富瓦烯（3）和合适的甲酰基吡啶基卤化物（4）之间的钯催化的交叉偶联反应制备TTF-吡啶和联吡啶醛。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与带有吡啶基醛的TTF缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用1，4-苯醌氧化四氮烷8和9，得到供体基团1和2与对苯二酚1：1配合物。两种络合物均在固态下稳定，并且其电子性能已通过EPR，循环伏安法和UV / vis光谱学进行了表征。两种化合物的TTF核均被化学和电化学氧化，得到相应的阳离子双自由基。通过循环伏安法，紫外可见光谱和初步的EPR测量，已经探究了两个供体自由基的电子性质。