3ξ-Hydroxy-17β-acetoxy-3ξ-cyan-5α-androstan | 22618-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3ξ-Hydroxy-17β-acetoxy-3ξ-cyan-5α-androstan
• CAS: 22618-60-6
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: ODFFMUPTGNXUSN-VNAMOVARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3ξ-Hydroxy-17β-acetoxy-3ξ-cyan-5α-androstan 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-Cyano-17β-acetoxy-2-androsten
  参考文献：
  名称：

  氢氰化。第九部分 烯丙基亚胺的共轭氢氰化，然后水解，合成β-氰基醛

  摘要：

  αβ-不饱和醛与二乙基铝氰化物或与氰化氢和烷基铝的共轭氢氰化仅在具有空间位阻甲酰基的底物上才能成功。将β-氰基硫代羧酸盐脱硫为β-氰基醛的尝试失败。但是，带有大量N-烷基取代基的烯化亚胺（I）与氰化氢-烷基铝反应生成1，3-二氰基丙胺（II），然后将其水解为β-氰基醛（III），产率很高。作为副产物形成了2-亚氨基吡咯烷（IV）。

  DOI：

  10.1039/j39700002355
• 作为产物：
  描述：

  3ξ-Hydroxy-3ξ-cyan-5α-pregnanon-(20) 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3ξ-Hydroxy-17β-acetoxy-3ξ-cyan-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1250 - 1257

  摘要：

  DOI：