5-octanoylamino-4-phenoxyphthalodinitrile | 370069-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-octanoylamino-4-phenoxyphthalodinitrile
• 英文别名: 5-acetylamino-4-phenoxyphthalodinitrile；N-(4,5-dicyano-2-phenoxyphenyl)octanamide
• CAS: 370069-77-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: GEJRNGMQCOQMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octanoylamino-4-phenoxyphthalodinitrile 在 copper diacetate 作用下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到copper tetra(5-octanoylamino-4-phenoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tetra(5-acetylamino-4-phenoxy)-, tetra(5-benzoylamino-4-phenoxy)-, and tetra(5-octanoylamino-4-phenoxy)phthalocyanines are synthesized, and their electronic absorption spectra are studied.

  DOI：

  10.1023/a:1012303522618
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-4-phenoxyphthalodinitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 3.5h， 生成 5-octanoylamino-4-phenoxyphthalodinitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tetra(5-acetylamino-4-phenoxy)-, tetra(5-benzoylamino-4-phenoxy)-, and tetra(5-octanoylamino-4-phenoxy)phthalocyanines are synthesized, and their electronic absorption spectra are studied.

  DOI：

  10.1023/a:1012303522618

文献信息

• Bifunctional octasubstituted phthalocyanines. Synthesis and properties
  作者：G. P. Shaposhnikov、V. E. Maizlish、V. P. Kulinich

  DOI：10.1134/s1070363207010215

  日期：2007.1

  Data on the synthesis of bifunctional octasubstituted phthalocyanines are reported. Some specificities of their electronic absorption spectra, thermal stability, and other properties, depending on the substituent nature and central metal ion, are revealed.