methyl (E)-(1-bromo-2-cyclohexyl-2-iodovinyl)(phenyl)carbamate | 1629962-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-(1-bromo-2-cyclohexyl-2-iodovinyl)(phenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(E)-1-bromo-2-cyclohexyl-2-iodoethenyl]-N-phenylcarbamate
• CAS: 1629962-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₉BrINO₂
• 分子量: 464.141
• InChiKey: DZCHJVRKVLRGTN-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexylethynyl(phenyl)carbamate 在 一溴化碘 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以96%的产率得到methyl (E)-(1-bromo-2-cyclohexyl-2-iodovinyl)(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (E)-1-Bromo-2-iodoenamides 的 Ynamides 的区域和立体选择性碘溴化

  摘要：

  描述了从 ynamides 通过 IBr 加成一步合成邻位溴碘烯酰胺。使用了两种类型的 IBr：市售 IBr 和原位生成的 IBr。这种简单的协议可以在反模式下以克规模对三键进行高效的区域选择性和立体选择性碘溴化，并为制备四取代烯烃提供了潜在的多样化支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402057

文献信息

• （Ｅ）−１−ブロモ−２−ヨードエナミド誘導体又はその塩、及び、（Ｅ）−１−ブロモ−２−ヨードエナミド誘導体又はその塩を製造する方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2015140317A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】位置及び立体選択的な制御を行って得られたブロモヨードエナミドの提供。【解決手段】下記化学式（Ｉ）で表される（Ｅ）−１−ブロモ−２−ヨードエナミド誘導体又はその塩。（Ａは、芳香族炭化水素基又は環状脂肪族炭化水素基であり、前記芳香族炭化水素基又は環状脂肪族炭化水素基は置換基を有していても有していなくてもよく、前記置換基は、複数の場合は同一でも異なっていてもよく；Ｂ及びＤはＢ及びＤに隣接する窒素原子を含んで環を形成している、又は、Ｂが電子求引性基であって、かつ、Ｄが水素原子、若しくは、置換基を有していても有していなくてもよい芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基であり、上記置換基は、複数の場合は同一でも異なっていてもよい）【選択図】なし

  【课题】提供通过位置及立体选择性控制获得的溴代亚硝基化合物。 【解决手段】下述化学式（I）所示的（E）-1-溴-2-亚硝基化合物诱导剂或其盐。（A是芳香族碳氢基或环状脂肪族碳氢基，前述芳香族碳氢基或环状脂肪族碳氢基可以有也可以没有取代基，所述取代基可以是多个相同或不同的；B和D是包含相邻氮原子形成环的，或者B是电子吸引性基团，并且D是氢原子，或者可以有也可以没有取代基的芳香族碳氢基或脂肪族碳氢基，上述取代基在多个情况下可以是相同或不同的）【选择图】无