4-methyl-N-(5,6,6a,11a-tetrahydronaphtho[1,2-b]benzofuran-8-yl)benzenesulfonamide | 1133047-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(5,6,6a,11a-tetrahydronaphtho[1,2-b]benzofuran-8-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1133047-12-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: CRJAOLPRYWXITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 、 N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到4-methyl-N-(5,6,6a,11a-tetrahydronaphtho[1,2-b]benzofuran-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Oxidative Heteroannulations ofN‐Sulfonylanilines with Styrenes for the Construction of 5‐Aminocoumaran Derivatives

  摘要：

  AbstractAn efficient one‐pot oxidative heteroannulation of N‐sulfonylaniline derivatives with styrene derivatives for the rapid construction of 5‐aminocoumaran derivatives is reported. Copper trifluoromethanesulfonate was found to be an excellent catalyst for the oxidative heteroannulation reactions with low reactive styrenes.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800280