[2-(diphenylphosphoryl)benzyl]diphenylphosphine oxide | 1476775-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(diphenylphosphoryl)benzyl]diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-Diphenylphosphoryl-2-(diphenylphosphorylmethyl)benzene；1-diphenylphosphoryl-2-(diphenylphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 1476775-15-1
• 化学式: C₃₁H₂₆O₂P₂
• 分子量: 492.494
• InChiKey: RLPOSRPPGQUXDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-(diphenylphosphoryl)benzyl]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，P， -小号，P - ，P，P -和小号，P，小号-ligands使用环钯配合物的反应与KPPh 2

  摘要：

  易于获得的具有（sp 2）C–Pd键的空气和湿气稳定的二聚氯桥CN-，CS-和CP-环钯配合物可与4.5当量反应。用THF中的KPPh 2生成相应的P，N-，P，S-和P，P-双齿配体，产率为35-63％。该phosphination方法适用于五元和由（衍生六元钯环小号） - ñ，ñ -二甲基- 1-苯基乙胺，（小号）-4-叔-丁基-2-苯基-2-恶唑啉，苄基甲基硫醚，苄基二苯基膦，2-苄基吡啶和N，N-二甲基联苯-2-胺。反应1.2当量。用由1，3-双（甲硫基甲基）苯制得的SCS-钳形环钯配合物制备的KPPh 2，以49％的收率提供了相应的S，P，S-三齿配体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.078