N-((benzyl(methyl)amino)(benzyl(phenyl)amino)methylene)trifluoromethanesulfonamide | 1198298-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((benzyl(methyl)amino)(benzyl(phenyl)amino)methylene)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-1-methyl-3-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
• CAS: 1198298-88-2
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 461.508
• InChiKey: WNZBDOMSARDQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((benzyl(methyl)amino)(phenylamino)methylene)trifluoromethanesulfonamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 以76%的产率得到N-((benzyl(methyl)amino)(benzyl(phenyl)amino)methylene)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A simple one-pot synthesis of triflyl guanidines: access to highly substituted electron-poor guanidines

  摘要：

  Unsymmetrical di- and trisubstituted triflyl guanidines are accessed through a simple, one-pot protocol from the corresponding isothiocyanate and amine. Furthermore, in the presence of base, trisubstituted triflyl guanidines are alkylated to obtain tetrasubstituted triflyl guanidines in high yields and complete regioselectivity (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.040