tert-butyl [3-{[4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]hydroxymethyl}-1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-4-methylpentyl]carbamate | 909406-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-{[4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]hydroxymethyl}-1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-4-methylpentyl]carbamate
• CAS: 909406-94-6
• 化学式: C₂₉H₄₆ClNO₇
• 分子量: 556.14
• InChiKey: UFKPXOYVFSBVHO-VAQIJNOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-{[4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]hydroxymethyl}-1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-4-methylpentyl]carbamate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 O-{2-[2-tert-butoxycarbonylamine-2-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl]}-1-[4-chloro-3-(3-methoxy-propoxy)phenyl]-3-methylbutyl imidazolecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/95020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl [3-{[4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]hydroxymethyl}-1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-4-methylpentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/95020

  摘要：

  公开号：