2,2,2-trifluoro-1-[3-1-[2,2,2-trifluoro-1-N-[(2,6-dichlorophenylamino)ethylene]cyclopenta-1,4-dienyl]ethylene]-2,6-dichloroaniline | 1236980-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[3-1-[2,2,2-trifluoro-1-N-[(2,6-dichlorophenylamino)ethylene]cyclopenta-1,4-dienyl]ethylene]-2,6-dichloroaniline
• CAS: 1236980-31-6
• 化学式: C₂₁H₁₀Cl₄F₆N₂
• 分子量: 546.126
• InChiKey: JLBASKNOFKELCR-BPSXHDRXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 2,2,2-trifluoro-1-[3-1-[2,2,2-trifluoro-1-N-[(2,6-dichlorophenylamino)ethylene]cyclopenta-1,4-dienyl]ethylene]-2,6-dichloroaniline 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到1,3-bis[2,2,2-trifluoro-1-[N-(2,6-dichlorophenyl)imino]ethyl]-1',2',3',4',5'-pentamethylruthenocene
  参考文献：
  名称：

  双功能N-官能化的五烯酮和氧化还原响应的[N，N]-和[N，C，N]-品系双（亚氨基酰基）五甲基钌茂金属茂金属配体

  摘要：

  通过环戊二烯酸钠与不同亲电性的亚氨酰氯的区域选择性一锅反应，很容易获得新的双官能化的五烯丙基戊烯。在热力学控制下，苯咪二酰氯作为亲电子试剂提供氢桥连的6-芳基氨基-2-苯并咪唑基富烯，而在动力学控制下，三氟乙酰亚胺酰氯提供非氢桥连的6-芳基氨基-3-亚酰胺基富烯。在结构上，这些[N，N] H富烯以溶液形式和固态存在，以成对的快速互变互变异构体（具有分子内氢桥的富烯）或规则的富烯（无分子内但具有分子间氢桥的富烯）存在。 NMR研究和X射线单晶衍射。两种类型的富通都代表有趣的矛盾情绪[N，N] H配体本身以及新型双官能化双（亚氨基酰基）茂金属的前体。合成地，在这些受体取代的[N，N] H-富烯质子化后，通过与[Cp * Ru（CH）3 CN）3 ] PF 6作为富电子的Cp * Ru +-合成子的来源。在结构上，这些新的[N，N]-五甲基钌茂金属配体分别与二氮杂丁二烯或双（亚氨基）-[N，C，N]

  DOI：

  10.1021/om100458h