2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-indanedione | 246516-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-indanedione
• 英文别名: 2,2-di(4-hydroxyphenyl)indane-1,3-dione；ninhydrin bisphenol；1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-；2,2-bis(4-hydroxyphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 246516-38-1
• 化学式: C₂₁H₁₄O₄
• 分子量: 330.34
• InChiKey: NBRYGVSWVXHPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-indanedione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 106.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于茚三酮的环烷作为季铵阳离子的潜在中性受体的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了四个基于茚三酮的环烷4a，4b，6a和6b。准备了两个矩形型环烷（4a和4b）和两个正方形型环烷（6a和6b），产率为8-43％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.078
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 苯酚 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  The ninhydrin core as carbonyl source to access 2-(2′-hydroxyaryl)benzimidazoles exploiting the ortho selectivity of ninhydrin-phenol adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1960379

文献信息

• [EN] METHODS OF IDENTIFYING CROSSLINKING MOLECULES FOR POLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DE MOLÉCULES DE RÉTICULATION POUR POLYMÈRES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2015073847A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Methods for screening molecules or moieties for their ability to crosslink are disclosed. An aromatic carbonate, aromatic ester, or aliphatic ester group is attached to the molecule to mimic the presence of a polymer. A solution of the modified molecule is irradiated, and the first-order kinetic rate constant is measured. If the rate constant is high enough or a threshold amount of the molecule is consumed, a polymer is synthesized using the molecule/moiety as an endcap or co-monomer. The polymer is irradiated, and the increase in crosslink density and the gel formation percentage are determined. These parameters, if high enough, indicate the suitability of the molecule/moiety to act as a crosslinking agent, particularly for polycarbonates. Alternatively, the molecule/moiety may be identified as suitable solely by its first-order kinetic rate constant.

  揭示了用于筛选分子或基团以确定其交联能力的方法。将芳香碳酸酯、芳香酯或脂肪酯基团连接到分子上，以模拟聚合物的存在。辐照修改后的分子的溶液，并测量一阶动力学速率常数。如果速率常数足够高或分子的阈值量被消耗，就使用该分子/基团合成聚合物，作为端基或共聚单体。对聚合物进行辐照，并确定交联密度的增加和凝胶形成百分比。如果这些参数足够高，则表明该分子/基团适合作为交联剂，特别是对于聚碳酸酯。或者，该分子/基团可以仅通过其一阶动力学速率常数被确定为合适。
• Friedel-Crafts Type Reactions of Some Activated Cyclic Ketones with Phenol Derivatives
  作者：Hyun Nam Song、Hong Jung Lee、Hyoung Rae Kim、Eung K. Ryu、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1080/00397919908085958

  日期：1999.10

  Abstract Friedel-Crafts type reactions of phenol derivatives with some cyclic ketones such as ninhydrin (1), alloxan (2), isatin (3), and parabanic acid (4) were examined. 2-Monoaryl- and 2,2-diaryl-1,3-indanedione derivatives were obtained depending on the acid catalyst in the cases of ninhydrin and alloxan. In the case of isatin, the corresponding diarylated derivative was obtained as the sole product

  摘要 研究了苯酚衍生物与一些环酮如茚三酮 (1)、四氧嘧啶 (2)、靛红 (3) 和对羟基苯甲酸 (4) 的 Friedel-Crafts 型反应。在茚三酮和四氧嘧啶的情况下，取决于酸催化剂，获得了 2-单芳基-和 2,2-二芳基-1,3-茚二酮衍生物。在靛红的情况下，相应的二芳基化衍生物作为唯一产物以高产率获得。对羟基苯甲酸在反应条件下不反应。
• Campbell, Lynne A.; Morrison, Brian J.; Musgrave, Oliver C., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 638 - 639
  作者：Campbell, Lynne A.、Morrison, Brian J.、Musgrave, Oliver C.

  DOI：——

  日期：——
• The ninhydrin core as carbonyl source to access 2-(2′-hydroxyaryl)benzimidazoles exploiting the <i>ortho</i> selectivity of ninhydrin-phenol adducts
  作者：Suven Das、Suvendu Maity、Prasanta Ghosh、Arpita Dutta

  DOI：10.1080/00397911.2021.1960379

  日期：2021.9.17
• Design and synthesis of ninhydrin-based cyclophanes as potential neutral receptors for quaternary ammonium cations
  作者：Jeong Eun Na、Shim Sung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.078

  日期：2004.9

  Four ninhydrin-based cyclophanes 4a, 4b, 6a, and 6b were designed and synthesized. Two rectangular type cyclophanes (4a and 4b) and two square type cyclophanes (6a and 6b) were prepared in 8–43% yields.

  设计并合成了四个基于茚三酮的环烷4a，4b，6a和6b。准备了两个矩形型环烷（4a和4b）和两个正方形型环烷（6a和6b），产率为8-43％。