(RS,SR)-1-(3'-methoxyphenyl)ethyl phenyl sulfoxide | 124236-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS,SR)-1-(3'-methoxyphenyl)ethyl phenyl sulfoxide
• CAS: 124236-83-5；124253-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: JANHIEUAKLSLAP-KPZWWZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxybenzyl)(phenyl)sulfide 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.17h， 生成 (RS,SR)-1-(3'-methoxyphenyl)ethyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 71 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Ei Reaction of Substituted<i>threo</i>- and<i>erythro</i>-1-Phenylethyl Phenyl Sulfoxides
  作者：Toshiaki Yoshimura、Eiichi Tsukurimichi、Yukihiko Iizuka、Hironobu Mizuno、Hiroshi Isaji、Choichiro Shimasaki

  DOI：10.1246/bcsj.62.1891

  日期：1989.6

  Substituted (RS,SR)-1-phenylethyl phenyl sulfoxides (threo) (XC6H4S(O)CH(CH3)C6H4Y) and some substituted (RR,SS)-sulfoxides (erythro) were prepared and kinetic investigation for the thermal decomposition was carried out at 80.0, 90.0, and 100.0 °C in dioxane. Hammett plots for threo-XC6H4S(O)CH(CH3)C6H5 gave positive ρ-values (ρX=0.60–0.64 at three temperatures), while those for threo- and erythro

  制备了取代的 (RS,SR)-1-苯乙基苯基亚砜 (threo) (XC6H4S(O)CH(CH3)C6H4Y) 和一些取代的 (RR,SS)-亚砜 (erythro) 并进行了热分解动力学研究在二恶烷中分别在 80.0、90.0 和 100.0 °C 下进行测试。苏式-XC6H4S(O)CH( )C6H5 的哈米特图给出了正 ρ 值（三种温度下的 ρX=0.60–0.64），而苏式和赤式 S(O)CH( )C6H4Y 的哈米特图给出了正的 ρ 值（ρX=0.60–0.64）尽管取代基的影响很小，但在 m-O 取代基处形成带有底部的线条。同时，在所有温度下都观察到苏-和赤- S(O)CH(CD3)C6H4Y（Y=H，p-OMe，m-Cl）（kH⁄kD=4-6）的大动力学同位素效应。所有亚砜的活化能在 104-121 kJ mol-1 的范围内，而激活熵相对较大（7-37