((S)-3-Methyl-1-phenylsulfanylmethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 109687-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((S)-3-Methyl-1-phenylsulfanylmethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 109687-69-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂S
• 分子量: 309.473
• InChiKey: ULWOOLCXBMXSBA-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-Methyl-1-phenylsulfanylmethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 4-(2-methylpropyl)-5-phenylsulfanyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  KANO, SH.;YOKOMATSU, T.;SHIBUYA, SH., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 513-515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((S)-3-Methyl-1-phenylsulfanylmethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的二肽反式链烯异构体的合成

  摘要：

  据报道，一般的合成路线是得到保护的二肽的反式链烯异构体。该序列允许以旋光形式和足够用于进一步生物学研究的量完全立体控制这些等位基因的制备。以这种方式制备的是TyrAla的烯烃等排体。PhePhe和LeuLe​​u。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84457-3

文献信息

• New approaches to the synthesis of trans-alkene isosteres of dipeptides
  作者：Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Fumio Miyake、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00226a007

  日期：1987.8
• New diastereoselective synthesis of oxazolidin-2-ones through carbon-carbon bond formation on cyclic carbamoyloxy radicals
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00264a001

  日期：1989.2
• SPALTENSTEIN, ANDREAS;CARPINO, PHILIP A.;MIYAKE, FUMIO;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3759-3766
  作者：SPALTENSTEIN, ANDREAS、CARPINO, PHILIP A.、MIYAKE, FUMIO、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——