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N-(2-fluorophenyl)-2,6-diisopropylaniline | 395116-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-fluorophenyl)-2,6-diisopropylaniline
英文别名
N-(2-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)aniline
N-(2-fluorophenyl)-2,6-diisopropylaniline化学式
CAS
395116-75-3
化学式
C18H22FN
mdl
——
分子量
271.378
InChiKey
YIOVRTUOXSRGBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-fluorophenyl)-2,6-diisopropylanilinepotassium diphenylphosphine1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 120.0h, 以94%的产率得到N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-diisopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation
    摘要:
    本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环,特别是苯基团,或者是一个连接氨基和PR1R2,NR1R2,OR1,SR1,或AsR1R2基团的碳氢化合物基团,以使得配体的结构能够被稳定。
    公开号:
    US20050288505A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氟苯2,6-二异丙基苯胺 在 N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2,6-di(propan-2-yl)aniline 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到N-(2-fluorophenyl)-2,6-diisopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    Facile Buchwald–Hartwig coupling of sterically encumbered substrates effected by PNP ligands
    摘要:
    我们使用了Ph2PN(Ar)PPh2配体,对于空间位阻较大的底物进行钯催化的C-N交叉偶联反应,并分离得到了很高的偶联产物收率。
    DOI:
    10.1039/c9dt00159j
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文献信息

  • Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation
    申请人:Liang Lan-Chang
    公开号:US20050288504A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.
    本发明提供了一族新型稳定的配体,它们能够与属形成配合物。这些配体含有一个环,尤其是苯基团,或者是一个连接基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团,以使配体的结构得以稳定。
  • Catalytic carbon-carbon bond formation
    申请人:Liang Lan-Chang
    公开号:US20050137382A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention mainly relates to a carbon-carbon bond formation catalyzed by a complex comprising a novel and stable ligand and a metal center. The ligand uses a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group to link an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group for stabling the structure of the ligand.
    本发明主要涉及一种由新颖且稳定的配体属中心催化的碳-碳键形成。该配体使用环状结构,特别是苯基或烃基,将基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团连接起来,以稳定配体的结构。
  • LIGANDS FOR METALS AS CATALYSTS FOR CARBON-CARBON BOND FORMATION
    申请人:LIANG Lan-Chang
    公开号:US20090163740A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a t-butyl group or a ring, particularly a substituted aromatic group, linked to a nitrogen atom. The nitrogen atom further links to PR 1 R 2 , PR 1 R 2 R 9 , P(═O)R 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group with a saturated or unsaturated hydrocarbon such that the structure of the ligand can be stabilized.
    本发明提供了一系列新颖且稳定的配体,这些配体属螯合形成复合物。该配体含有t-丁基基团或环,特别是取代芳基团,与氮原子连接。氮原子进一步与PR1R2、PR1R2R9、P(═O)R1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团链接,带有饱和或不饱和的碳氢化合物,从而使配体的结构得以稳定。
  • Microwave-Assisted Synthesis of Phenylene-Bridged Aminophosphine Ligands: Acceleration of N-Arylation and Aryl Fluoride Phosphorylation Reactions
    作者:Kelsey R. Seipel、Zed H. Platt、Minh Nguyen、Andrew W. Holland
    DOI:10.1021/jo8001497
    日期:2008.6.1
    Hindered beta-aminoarylphosphines show promise as bidentate ligands for metal centers, but their reported synthesis requires heating at high temperatures for several days. Herein are reported conditions by which the two steps composing this synthesis, Buchwald- Hartwig amination and nucleophilic phosphorylation reactions, may both be completed in less than 3 h using microwave irradiation. The effects of several parameters on the outcome of the amination reaction are discussed, as are some indications of the scope within which each of these microwave protocols is effective.
  • ADAMANTYLGRUPPEN ENTHALTENDE PHOSPHANLIGANDEN, DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN KATALYTISCHEN REAKTIONEN
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP1303525B1
    公开(公告)日:2010-09-08
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