7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one | 123947-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one；7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1benzoxepin-5(2H)-one；7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 123947-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: IRPWKBDBBYARNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代哌嗪衍生物的合成和血小板活化因子（PAF）拮抗活性。

  摘要：

  在筛选新型血小板活化因子（PAF）拮抗剂的过程中，我们发现1-（6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酰基）-4-（3,4,5-三甲氧基苄基）哌嗪及其4 -（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物（1b，2b）在体内和体外具有PAF拮抗活性。检查了1a和2b的1-酰基，4-位取代基和哌嗪环的修饰，并从该系列的1-（2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-发现羰基++（+）-4-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪（2g）是最有效的PAF拮抗剂之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.541
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04937246A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprise the compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括具有以下结构的化合物（I）：其中A是可选择取代的苯基或可选择取代的杂环基团；X是亚甲基、羰基或硫代羰基；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别是较低的烷基基团，它们的盐在从肠道吸收方面表现出优异的性能。在化合物（I）的化合物中，其中A是可选择取代的2,3-二氢-1-苯并噁啶-4-基团的化合物是新颖的化合物，并表现出优异的PAF拮抗作用。
• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0318235A3

  公开（公告）日：1991-05-02

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal.Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括以下化合物的公式（I）：其中A是一个可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基团；X是亚甲基基团、羰基团或硫代羰基团；R¹、R²和R³独立地是较低的烷基基团，它们的盐在肠道中具有出色的吸收。在公式（I）的化合物中，其中A是可选择地取代的2,3-二氢-1-苯并氧杂环戊烷-4-基团的化合物是新颖的化合物，表现出出色的PAF拮抗作用。
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——
• US4937246A
  申请人：——

  公开号：US4937246A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
  作者：Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——