4α,8α,14β-trimethyl-18-nor-5α,9β,13β-androstan-3,11,17-trione | 5609-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,8α,14β-trimethyl-18-nor-5α,9β,13β-androstan-3,11,17-trione
• 英文别名: 3.11.17-Trioxo-4α.8.10.14-tetramethyl-8.9.14-triiso-5α-gonan
• CAS: 5609-46-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: BGPPYHLXWWHEOY-LSFLBSRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,8α,14β-trimethyl-18-nor-5α,9β,13β-androstan-3,11,17-trione 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-3,11-Bis-methoxymethoxy-4,8,10,14-tetramethyl-16-phenylsulfanyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of fusidic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a063
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4α,8α,14β-trimethyl-18-nor-5α,9β,13β-androstan-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of fusidic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a063

文献信息

• The stereochemistry of fusidic acid
  作者：W.O. Godtfredsen、W. von Daehne、S. Vangedal、A. Marquet、D. Arigoni、A. Melera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96970-4

  日期：1965.1

  Evidence is presented which shows that the antibiotic fusidic acid possesses the relative and absolute stereochemistry depicted in 2. The biogenetic implications of this result are briefly discussed.

  提供的证据表明，抗生素夫西地酸具有2中描述的相对和绝对立体化学。简要讨论了该结果的生物遗传学意义。