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3,4-difluoro-4'-nitro-1,1'-biphenyl | 954369-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-difluoro-4'-nitro-1,1'-biphenyl
英文别名
1,2-Difluoro-4-(4-nitrophenyl)benzene
3,4-difluoro-4'-nitro-1,1'-biphenyl化学式
CAS
954369-63-2
化学式
C12H7F2NO2
mdl
——
分子量
235.19
InChiKey
NJIPTODUPISKEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-硝基苯3,4-二氟苯硼酸potassium phosphate monohydrate 作用下, 以 二氧化碳 为溶剂, 90.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到3,4-difluoro-4'-nitro-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    SBA-15负载钯催化剂在超临界条件下的铃木反应 二氧化碳
    摘要:
    的内外表面 小企业管理局-15被修改 (MeO)3 SiPh 和一个 膦模板Pluronic P123之前和之后的(MeO)3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 C 6 H 4 PPh 2配体共聚物 被分别删除。 钯然后通过配体交换反应将其束缚在介孔材料Ph-SBA-15-PPh 3的空腔内,以提供新的载体钯 催化剂 Ph-SBA-15-PPh 3-钯。这个催化剂 被证明是健壮和活跃的 催化剂 在超临界条件下多种芳基溴化物与芳基硼酸的铃木反应 二氧化碳。将反应混合物在90°C下处理24小时后,将反应温度降低至室温,将反应混合物冷却至室温,即可得到结晶固体形式的粗制偶联产物。二氧化碳然后被慢慢释放。可以通过简单的操作获得纯净的产品重结晶产量高到极好。Ph-SBA-15-PPh 3 -Pd催化剂含量低浸出 丢失,可以重复使用至少7次而不会丢失活动。
    DOI:
    10.1039/c004250a
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文献信息

  • Modification of boehmite nanoparticles with Adenine for the immobilization of Cu(II) as organic–inorganic hybrid nanocatalyst in organic reactions
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Parisa Moradi、Bahman Tahmasbi
    DOI:10.1016/j.poly.2019.02.004
    日期:2019.5
    applied as highly efficient and reusable nanocatalyst in carbon–carbon coupling reactions between various aryl halides and sodium tetraphenyl borate, phenylboronic acid, or 3,4-diflorophenylboronic acid under aerobic conditions, palladium-free and phosphine-free ligand. Also this catalyst was applied for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives. In continuation, selective oxidation of sulfides to sulfoxides
    摘要勃姆石纳米颗粒是氢氧化铝(γ-AlOOH)颗粒,具有较大的比表面积(> 120 m2 g-1),可以使用廉价的方法在中制备。本文中,我们提出了一种经济,简单且环保的方法,可在覆有腺嘌呤的勃姆石纳米颗粒(Cu–Adenine @ boehmite)上制备催化剂。该催化剂已通过多种技术进行了表征,例如SEM,XRD,AAS,ICP和TGA分析。-腺嘌呤@勃姆石在有氧条件下,无和无膦配体的各种芳基卤化物与四苯基硼酸,苯基硼酸或3,4-二氟苯硼酸之间的碳-碳偶联反应中被用作高效且可重复使用的纳米催化剂。 。该催化剂也用于合成聚氢喹啉生物。接下来,在Cu-Adenine @勃姆石作为催化剂的情况下,研究了使用过氧化氢H2O2)将硫化物选择性氧化为亚砜的方法。在Cu-Adenine @勃姆石的存在下使用 合成亚砜不会产生废物和任何副产物。该催化剂在CC偶联反应中重复使用了数次
  • Synthesis of a new Pd(0)-complex supported on boehmite nanoparticles and study of its catalytic activity for Suzuki and Heck reactions in H<sub>2</sub>O or PEG
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Bahman Tahmasbi、Parisa Moradi
    DOI:10.1039/c6ra02967a
    日期:——
    synthesized nanoparticles were characterized using FT-IR, XRD, BET, TGA, TEM, SEM, EDS and ICP-OES techniques. Nitrogen adsorption/desorption measurements indicated that the boehmite nanoparticles have a BET surface area of about 122.8 m2 g−1. This heterogeneous nanocatalyst was easily separated from the reaction mixture and reused for several consecutive runs without significant loss of its catalytic efficiency
    勃姆石纳米颗粒是在其表面附着有羟基的氢氧化铝氢氧化铝的立方正交结构,其是使用市售材料在中制备的。使用市售材料,使用非常简单且廉价的方法,无需惰性气氛,即可制备负载在勃姆石纳米颗粒(Pd(0)-SMTU-勃姆石)上的湿气和空气稳定的S-甲基异硫脲复合物。该纳米结构化合物用作H 2中的Suzuki和Heck反应的优良有机属催化剂O或PEG-400。使用FT-IR,XRD,BET,TGA,TEMSEM,EDS和ICP-OES技术对合成的纳米颗粒进行表征。氮吸附/解吸测量表明,勃姆石纳米颗粒具有约122.8m 2 g -1的BET表面积。这种非均相纳米催化剂很容易从反应混合物中分离出来,并重复使用数次,而不会显着降低其催化效率或的浸出。使用热过滤和ICP-OES技术检查了从催化剂中的浸出。
  • Pd(0)-Arg-boehmite: As Reusable and Efficient Nanocatalyst in Suzuki and Heck Reactions
    作者:Bahman Tahmasbi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1007/s10562-016-1927-y
    日期:2017.3
    AbstractThe direct supporting of Pd-arginine complex on boehmite nanoparticles (Pd(0)-Arg-boehmite) was reported as a moisture- and air-stable, heterogeneous, excellent and novel organometallic catalyst, which applied for the Suzuki and Heck cross coupling reactions through coupling of phenylboronic acid, 3,4-difluoro phenylboronic acid, sodium tetraphenyl borate, butyl acrylate, methyl acrylate, acrylonitrile
    采用热过滤和ICP-OES技术研究了该催化剂的浸出和异质性试验;结果我们发现该催化剂表现出显着和优异的可回收性。图文摘要勃姆石纳米颗粒在室温下通过廉价的方法在中制备,并直接固定在新型酸络合物上。在对该催化剂进行表征后,研究了其在 C-C 偶联反应中的应用。
  • Magnetic MCM-41 nanoparticles as a support for the immobilization of a palladium organometallic catalyst and its application in C–C coupling reactions
    作者:Bahman Tahmasbi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1039/c9nj02727k
    日期:——
    In this study, the surface of magnetic MCM-41 nanoparticles (MCM-41/Fe3O4) was modified by 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and further, 1-methyl imidazole was anchored on their surface using cyanuric chloride as a linker. Then, Pd2+ ions were immobilized on the surface of the modified MCM-41/Fe3O4 (Pd-imi-CC@MCM-41/Fe3O4), and its application was studied as a magnetically recyclable nanocatalyst
    在这项研究中,磁性MCM-41纳米颗粒(MCM-41 / Fe 3 O 4)的表面被3-丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性,然后使用尿酰作为连接剂将1-甲基咪唑固定在其表面上。然后,将Pd 2+离子固定在改性MCM-41 / Fe 3 O 4(Pd-imi-CC @ MCM-41 / Fe 3 O 4)的表面上。),并研究了其作为可磁循环利用的纳米催化剂在广泛的芳基卤化物与丙烯酸丁酯丙烯酸甲酯,丙烯腈,苯基硼酸或3,4-二氟苯硼酸之间的碳-碳偶联反应中的条件-无配体和空气气氛。该催化剂具有Fe 3 O 4纳米颗粒和中孔MCM-41的优点。通过TEMSEM,EDS,WDX,N 2吸附-脱附等温线,XRD,TGA,FT-IR和AAS对催化剂的结构进行了表征。同样,回收的催化剂通过SEM,AAS和FT-IR。从碳-碳偶合反应获得的所有产物均具有优异的收率和较高的TON和TOF值,这表
  • Immobilized palladium on modified magnetic nanoparticles and study of its catalytic activity in suzuki-miyaura C-C coupling reaction
    作者:Gouhar Azadi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1002/aoc.3440
    日期:2016.5
    great catalytic activity for the synthesis of biphenyl compounds in short reaction times and with high yields. The magnetic character of this catalyst allows retrieval and multiple uses without appreciable loss of its catalytic activity. Our system not only solves the basic problems of catalyst separation and recovery, but also the reactions can be performed in green media. Copyright © 2016 John Wiley &
    新型可磁重复使用的纳米固体Fe 3 O 4@ PPCA @ Pd(0)(PPCA =哌啶-4-羧酸),是一种通用且高效的催化剂,通过透射和扫描电子显微镜,X射线衍射,热重分析,傅立叶变换红外和能量-进行表征。分散光谱学和振动样品的磁力分析。这种纳米固体在短反应时间内以高收率显示出对联苯化合物合成的催化活性。该催化剂的磁性允许回收和多次使用,而其催化活性没有明显损失。我们的系统不仅解决了催化剂分离和回收的基本问题,而且反应可以在绿色介质中进行。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
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