9-(p-butylphenylaminomethyl)anthracene | 1266250-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(p-butylphenylaminomethyl)anthracene
• 英文别名: N-(anthracen-9-ylmethyl)-4-butylaniline
• CAS: 1266250-53-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N
• 分子量: 339.48
• InChiKey: BOKVGMIZIOTPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(anthracen-9-ylmethylene)-4-butylaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.1 g的产率得到9-(p-butylphenylaminomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  自组装（氨基甲基）蒽衍生物在塑料结晶相中的室温蒽受激准分子发射

  摘要：

  合成了一系列具有单个烷基链取代基（辛基，十二烷基，十八烷基和对丁基苯胺）的（氨基甲基）蒽（AMA）衍生物，并在二氯甲烷和固体薄膜中分析了化合物的自组装。在对固体薄膜进行热处理后，AMA衍生物显示出塑性结晶相，可以通过将系统快速冷却至室温来保持玻璃态。在玻璃态下，AMA衍生物以矩形盘状柱状排列，其中两个蒽部分之间的面对面距离为3.9。在二氯甲烷中进行了稳态和时间分辨的荧光研究，这表明一部分在360 nm激发后，AMA衍生物形成蒽受激准分子。相反，由于盘状柱状结构中蒽单元的紧密接近，在360 nm处对固态薄膜进行光激发导致蒽准分子的排他性形成。此外，自组装的AMA衍生物被用作原位制备的Ag纳米粒子的有效模板。尽管AMA衍生物有效地稳定了Ag纳米粒子，但在银纳米粒子的存在下，准分子的发射强度被猝灭。本研究的实验结果提供了一种独特的方法，可在室温下从固态薄膜产生蒽受激准分子发射，这是罕见的观察结果。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.07.003