(3S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-3-phenylisoindolin-1-one | 1258545-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-3-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-nosyl-3-phenylisoindolin-1-one；(3S)-2-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1258545-56-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 394.408
• InChiKey: GNIJQBWSCIBUDZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-nitrophenyl)sulfonyliminomethyl]benzoate 、 苯硼酸 在 (3aS,6aS)-1,3a,4,6a-四氢-3,6-二苯基并环戊二烯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到(3S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-3-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑通过手性双环[3.3.0]二烯配体的铑催化的N- Nosylimines的芳基化反应高选择性合成（二芳基甲基）胺

  摘要：

  描述了由铑-二烯络合物催化的N- nosylimines与芳基硼酸的高效不对称芳基化 。以高收率获得了多种对映纯（98-99％ee）N-（二芳基甲基）壬酰胺以及（3 S）-2-（4-壬基）-3-苯基异吲哚啉-1-酮（83 -99％）。 不对称催化-胺-芳基化-铑-二芳基甲胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258210