2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexanoic acid (2-hydroxy-phenyl)-amide | 131769-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexanoic acid (2-hydroxy-phenyl)-amide
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-N-(2-hydroxyphenyl)hexanamide
• CAS: 131769-28-3
• 化学式: C₁₅H₆F₁₇NO₃
• 分子量: 571.19
• InChiKey: PRHOHADTWKMTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexanoic acid (2-hydroxy-phenyl)-amide 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-5-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-pentyl]-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐在取代苯并唑的合成中

  摘要：

  由相应的碘化物制备的全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐已用于合成2-取代的苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑。在或低于环境温度时，氯硫酸盐容易与适当的2-羟基，2-巯基和2-氨基苯胺反应。产物是杂环化合物和它们的前体酸酐的混合物，除了在2-羟基苯胺的情况下仅产生苯胺的情况。所获得的初始产物易于以公平至高收率的方式转化为杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80379-6
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-6-(七氟异丙氧基)全氟己烷 在 氯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexanoic acid (2-hydroxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐在取代苯并唑的合成中

  摘要：

  由相应的碘化物制备的全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐已用于合成2-取代的苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑。在或低于环境温度时，氯硫酸盐容易与适当的2-羟基，2-巯基和2-氨基苯胺反应。产物是杂环化合物和它们的前体酸酐的混合物，除了在2-羟基苯胺的情况下仅产生苯胺的情况。所获得的初始产物易于以公平至高收率的方式转化为杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80379-6