S-ethyl-L-xylo-6-thio-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone | 111443-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl-L-xylo-6-thio-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone
• 英文别名: S-Aethyl-L-xylo-6-thio-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazon
• CAS: 111443-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: WTJCMOIQCPCRLQ-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl-1-thio-D-glucitol 生成 S-ethyl-L-xylo-6-thio-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些末端取代的多元醇被亚氧基乙酸酯氧化

  摘要：

  在与末端碳原子相邻的三个连续碳原子上具有 L-lyxo-或 D-核糖构型的各种末端取代的戊糖醇和己糖醇被 Acetobactersuboxydans 氧化成酮糖。多元醇的末端羟基被-H、-OMe、-SEt和-OAc基团取代；还测试了醛糖的几种 1,1-二硫缩醛衍生物。描述了 1-O-乙酰基-DL-半乳糖醇、1-脱氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇和 6-脱氧-6-S-乙基-L-山梨糖的制备。6-Deoxy-6-S-ethyl-L-山梨糖是通过 1-deoxy-1-S-ethyl-D-glucitol 的微生物氧化制备的。

  DOI：

  10.1139/v59-098