Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H5)N(CH3)2) | 67235-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H5)N(CH3)2)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;N,N-dimethyl-1,1-diphenylmethanamine
• CAS: 67235-63-6
• 化学式: C₁₈H₁₇CrNO₃
• 分子量: 347.334
• InChiKey: WTOLQGWAKHWQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 (η6-(N,N-dimethylaminomethyl)benzene)tricarbonylchromium(0) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride LiN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H5)N(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬活化苄基锂交叉偶联合成多芳基甲烷

  摘要：

  支持基团：与三羰基铬片段配位，典型不稳定的苄基有机锂可以直接参与与芳基溴的交叉偶联反应，形成多芳基化甲烷衍生物（参见方案）。Cr(CO) 3的协助导致与各种配位底物的反应性，并且在给定多个苄基位点的情况下，可以影响每个芳烃多达六个偶联事件。

  DOI：

  10.1002/anie.201000957

文献信息

• Les ions α-carbéniums benchrotréniques: mode de génération, exemples d'utilisation a la préparation d'amines, d'éthers et au contrôle stéréochimique lors d'attaques nucléophiles
  作者：Siden Top、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93566-6

  日期：1980.9

  Temporary complexation of benzylic alcohols by the Cr(CO)3 unit considerably enhances the stability of the carbenium ions generated from these alcohols and allows the preparation of amines, ethers by reaction of the ions with ammonia, amines or alcohols. This method also permits the total stereochemical control in the “exo” position of nucleophilic attack in the rigid series (indane, tetraline) and thus

  Cr（CO）3单元对苄醇的临时络合可显着增强由这些醇生成的碳正离子的稳定性，并允许通过使离子与氨，胺或醇反应而制备胺，醚。该方法还允许将整个立体化学控制在刚性系列（茚满，四氢萘）中亲核进攻的“外”位置，从而产生“外”-三羰基铬-1-茚满醇或-1-四醇。开链化合物的立体化学研究表明其构型得以保留。
• Asymmetric Cross-Coupling of Aryl Triflates to the Benzylic Position of Benzylamines
  作者：Genette I. McGrew、Corneliu Stanciu、Jiadi Zhang、Patrick J. Carroll、Spencer D. Dreher、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/anie.201201874

  日期：2012.11.12

  asymmetric cross‐coupling of benzyllithiums α to tertiary amines using [Cr(CO)3] activation of benzylic CH bonds is described. The stabilized organolithium undergoes Pd‐catalyzed coupling with aryl triflates (ArOTf) by a novel dynamic kinetic resolution to yield enantioenriched diarylmethylamines. The chiral ligand for this reaction was identified using high‐throughput experimentation with 192 ligands

  海草中的配体：描述了使用[Cr（CO）3 ]活化苄基CH键使苄基锂α到叔胺的第一次催化不对称交叉偶联。稳定的有机锂通过新的动力学动力学拆分与芳基三氟甲磺酸酯（ArOTf）进行Pd催化偶联，生成对映体富集的二芳基甲胺。使用192个配体进行了高通量实验，确定了该反应的手性配体。
• TOP S.; JAOUEN G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 197, NO 2, 199-215
  作者：TOP S.、 JAOUEN G.

  DOI：——

  日期：——