2-methyl-5-biphenylcarboxylic acid | 401573-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-biphenylcarboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid；6-Methyl-biphenyl-3-carbonsaeure；4-Methyl-3-phenylbenzoic acid
• CAS: 401573-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: LDKRQIDXIOXWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-biphenylcarboxylic acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 [1,1'-联苯]-2,5-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 110,125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-2,3-butanediol 在 potassium hydrogensulfate 、 对苯二酚 、 甲苯 作用下， 生成 2-methyl-5-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 110,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。
• BIPHENYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HEDGEHOD PATHWAY MODULATORS
  申请人：Dierks Christine

  公开号：US20100197659A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula I.

  该发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法。具体来说，该发明提供了一种抑制由于Ptc功能丧失、刺猬功能增强、smoothened功能增强或Gli功能增强等表型引起的异常生长状态的方法，包括将细胞与化合物I式的足够量接触。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HEDGEHOG PATHWAY MODULATORS
  申请人：Gao Wenqi

  公开号：US20090203666A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法。具体而言，本发明提供了一种通过接触细胞与化合物I的足够量来抑制由于Ptc功能缺失、刺猬功能增强、平滑蛋白功能增强或Gli功能增强等表型引起的异常生长状态的方法。
• Verfahren zur Herstellung eines Katalysators auf einem festen Träger und seine Verwendung zur Polymerisation von Propylen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008764A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer auf einem festen Träger auf Basis von wasserfreien Magnesiumverbindungen und Elektronendonorverbindungen aufgebrachten Katalysatorkomponente aus TiCl4, anschließende Reduktion von TiCl1 mit einem Reduktionsmittel der Formel Al Rn X3-n, in der R einen C, - C, Alkylrest bedeutet, X ein Halogen, besonders Cl, und n eine ganzeZahl, so daß 0 < n ≤ 3 ist, dadurch gekennzeichnet, daß das TiCl4 in einer Lösung eines inerten Lösungsmittels mit dem Träger aus der Magnesiumverbindung und der Elektronendonorverbindung kontaktiert wird. Die nach dem Verfahren erhaltenen Katalysatoren sind zur stereospezifischen Polymerisation von a-Olefinen geeignet, ohne daß weitere Maßnahmen zur Erhöhung der Stereospezifität des Katalysators erforderlich sind.

  本发明涉及一种制备催化剂组分的工艺，该催化剂组分是将 TiCl4 涂在以无水镁化合物和电子供体化合物为基础的固体载体上，然后用式 Al Rn X3-n 的还原剂还原 TiCl1，其中 R 是 C，- C，烷基，X 是卤素，特别是 Cl，n 是整数，如 0 < n ≤ 3，其特征在于 TiCl4 在惰性溶剂溶液中与镁化合物和电子供体化合物的载体接触。 通过该工艺获得的催化剂适用于 a-olefins 的立体特异性聚合，而无需采取进一步措施来提高催化剂的立体特异性。
• Preparation of carboxyphenylthiophenylacetic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0161932A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  A carboxyphenylthiophenylacetic acid compound offor- mula: in which each of R1 and R2, independently of the other, is a hydrogen or halogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, C14 alkylsulfinyl, C1-4 alkyl sulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, cyano, nitro, di-(C1-4 alkyl)amino, carboxy, or phenyl-(C1-4 alkyl) radical, the phenylalkyl radical optionally having halogen, nitro or C1-4 alkyl substitution in the phenyl ring, is prepared by treating a dianion of the formula (II): in which R1 and R2 are as defined above, with carbon dioxide in an inert solvent. Such compounds may then be converted to dibenzo-[b,f]-thiepin prostaglandin antagonists by known means.

  一种羧基苯硫基乙酸化合物： 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或卤素原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基、C14 烷基亚磺酰基、C1-4 烷基磺酰基、三氟甲基、三氟甲硫基、氰基、硝基、二-（C1-4 烷基）氨基、羧基或苯基-（C1-4 烷基）基，苯基烷基可选择在苯基环上具有卤素、硝基或 C1-4 烷基取代，通过处理式 (II) 的二元离子制备： 其中 R1 和 R2 如上定义，在惰性溶剂中用二氧化碳处理。然后，可通过已知方法将此类化合物转化为二苯并-[b,f]-噻吩类前列腺素拮抗剂。