dimethyl (S)-3-t-butoxycarbonylamino-5-[(2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl)]-3-methyl-1-pentenylphosphonate | 1260512-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl (S)-3-t-butoxycarbonylamino-5-[(2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl)]-3-methyl-1-pentenylphosphonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-5-[2-chloro-4-[2-(methoxymethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylphenyl]-1-dimethoxyphosphoryl-3-methylpent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1260512-35-3
• 化学式: C₂₈H₃₆ClF₃NO₇PS
• 分子量: 654.084
• InChiKey: KZGGIYQJTFZJBQ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-3-t-butoxycarbonylamino-5-[(2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl)]-3-methyl-1-pentenylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl (S)-3-t-butoxycarbonylamino-5-[2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl]-3-methyl-1-pentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。

  公开号：

  US20120101068A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-t-butoxycarbonylamino-4-[2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl]-2-methylbutan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 dimethyl (S)-3-t-butoxycarbonylamino-5-[(2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-trifluoromethylphenylthio)phenyl)]-3-methyl-1-pentenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。

  公开号：

  US20120101068A1