N2,N2'-bis((5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine | 1286707-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N2,N2'-bis((5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine
• CAS: 1286707-47-8
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆
• 分子量: 548.69
• InChiKey: PAZJUQSHKOMOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 N2,N2'-bis((5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化修饰六齿胺基配体体系及其对相应过渡金属配合物自旋态和氧化还原行为的影响

  摘要：

  最近，基于 N,N'-双-(2,2'-联吡啶-6-基甲基)-2,2'-联苯二胺 (1a-d) 和相应的铁 (II) 配合物 (3a) 的六齿配体的合成-d) 由我们小组报告。在这篇文章中，我们介绍了类似的钴 (II) 配合物 4a-d 的合成。与铁 (II) 配合物一起，通过循环伏安法 (CV) 研究了配合物 3 和 4 的电化学行为。氨甲基亚结构被确定为由空气化学氧化引起的配体降解的主要来源。暴露在空气中时，配合物 3 和 4 中的胺基团被氧化成亚胺甚至酰胺基团。氧化产物的一些实例 (8, 9) 通过 X 射线结构分析进行了表征。为了增加 FeII 和 CoII 复合物对氧化的稳健性，1a 的配体支架通过氨基的 N-甲基化得到了叔胺 2。相应的铁 (II) 和钴 (II) 配合物使用 2 作为配体合成 {[Fe(2)][PF6]2 (5), [Co(2)][PF6]2 (6)} 并充分表征，通过

  DOI：

  10.1002/zaac.201300615
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 生成 N2,N2'-bis((5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Bis(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-2,2'-联苯二胺：室温 Fe2+ SCO 配合物的可调配体支架

  摘要：

  2,2'-二氨基联苯 5 与 6'-和 5'-取代的 6-甲醛-2,2'-联吡啶 4 的缩合和随后的还原得到 N,N'-双（2,2'-联吡啶-6-基甲基） )-2,2'-联苯二胺 7，在双阳离子 [Fe2+(7-κ6N)] 配合物的合成中用作 N6 供体组的六联配体 8。根据取代模式，在HS 状态（8b 和 8c）或显示 SCO 行为。通过依赖于温度的磁化率测量，使用埃文斯方法，已经确定了 SCO 的热力学参数 ΔH、ΔS 和 T1/2。T1/2 和 ΔH 非常容易被联苯桥中央 C-C 键附近的取代。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001139