5-Chloro-2-iodo-3-methylpyrazine | 1260667-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Chloro-2-iodo-3-methylpyrazine
• CAS: 1260667-86-4
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• 分子量: 254.458
• InChiKey: YPISWZZDNZVIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-Chloro-2-iodo-3-methylpyrazine 在 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 silver nitrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-3-methyl-pyrazin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  电化学一步合成β-和γ-芳基取代的β-和γ-氨基酸衍生物

  摘要：

  电化学转化因其在相当温和的反应条件下组装复杂支架的能力而成为早期药物发现中越来越受关注的主题。在这种背景下，我们对氧化还原活性酯（RAE）和卤代（杂）芳烃的电化学脱羧交叉偶联（DCC）方案产生了兴趣。从新型甲氨基取代杂环的一步电化学合成开始，我们认识到这种方法的潜力，即从相应的 RAE 开始，提供一种新的 β- 和 γ- 氨基酸方法。我们的工作最终带来了基于 β- 和 γ- 氨基酸支架的新颖且高价值的三功能构建块。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129614

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HDAC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2020216298A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AND 2,5,6-TRISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] 3-MÉTHYLPYRAZINES 2,5-DISUBSTITUÉES ET 3-MÉTHYL PYRAZINES 2,5,6-TRISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018013597A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.