2,4-Dibromo-6-[[2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]phenol | 1206733-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibromo-6-[[2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1206733-03-0
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₄N₂O₂
• 分子量: 659.997
• InChiKey: FIJHKFSGONQGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,4-Dibromo-6-[[2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  源自Salophen的配体形成的近红外发射钕（3+）配合物的合成及其固态，溶液和发光性质

  摘要：

  设计了一系列游离配体H 2 L 1，H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4，用于修饰和发射近红外（NIR）的Nd 3+。带有不同数量和位置的Br-取代基的salophen Schiff碱。Nd 3+络合物在溶液中的性质确定为[ML 2 ] -用分光光度滴定法表明不同的取代基不会显着影响所形成物质的性质。通过X射线衍射实验确定了固相结构。固态的化学计量和结构与溶液中观察到的不同。我们建立了固态结构可以通过结晶条件部分控制。配体L 1 – L 4具有通过从配体到金属离子的分子内能量转移来敏化Nd 3+的能力。我们量化了Br取代基的数量和位置，通过重原子效应控制了复合物的发光强度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900162