3-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide | 330591-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide
• 英文别名: 3-Nitro-N-(naphthyl-(2))-benzolsulfonamid-(1)；3-Nitro-benzolsulfonsaeure-[2]naphthylamid；3-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-β-naphthylamid；2-m-Nitrobenzolsulfonylaminonaphthalin；N-(2-Naphthyl)-m-nitrobenzenesulfonamide；N-naphthalen-2-yl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 330591-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: RPNIULKJBOOOSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-nitro-benzenesulfonic acid-(1,6-dinitro-[2]naphthylamide)
  参考文献：
  名称：

  Pathogenesis of Vogt-Koyanagi-Harada Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1097/00004397-200201000-00004
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 3-硝基苯磺酰氯 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  432.在α-萘胺存在下β-萘胺的估计和纯化以及某些磺酰基衍生物的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001854

文献信息

• Bell, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2876
  作者：Bell

  DOI：——

  日期：——
• 603. The halogenation of β-naphthylamine and its derivatives
  作者：F. Bell

  DOI：10.1039/jr9530003035

  日期：——

表征谱图