(5-bromo-3-fluoro-2-pyridinyl)methyl methanesulfonate | 1293407-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-3-fluoro-2-pyridinyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (5-bromo-3-fluoro-2-pyridyl)methyl methanesulfonate；(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl methanesulfonate；(5-Bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1293407-74-5
• 化学式: C₇H₇BrFNO₃S
• 分子量: 284.106
• InChiKey: NNKDWJJSYJWJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-3-fluoro-2-pyridinyl)methyl methanesulfonate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-[[(4R,10aS)-2-(8-cyano-5-quinolyl)-4-methyl-1,3,4,6,7,9,10,10a-octahydropyrazino[1,2-d][1,4]diazepin-8-yl]methyl]-5-fluoro-3-pyridyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPYRAZINO[1,2-D][1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS D'HYDROPYRAZINO[1,2-D][1,4]DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和n如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021084022A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶-2-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (5-bromo-3-fluoro-2-pyridinyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3

文献信息

• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• Quinolinone-pyrazolone M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US08895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹诺酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗经由M1受体介导的疾病。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• US8895580B2
  申请人：——

  公开号：US8895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINONE-PYRAZOLONE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011049731A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.