7-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile | 1240243-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
• CAS: 1240243-67-7
• 化学式: C₄₈H₅₄N₂
• 分子量: 658.97
• InChiKey: IMELMLVVYNQSGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.46
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到4,4',4''-(7,7',7''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(9,9-dioctyl-9H-fluorene-7,2-diyl))tris(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪核的星形供体π-受体共轭低聚物：聚合合成和多功能性质

  摘要：

  单分散的低聚物由于其明确的分子结构，高纯度和溶液可加工性而被广泛开发并用于不同的光电领域。星形低聚物因其抗聚集能力和稳定的电致发光特性而特别受到OLED应用的关注。此外，由于分子内电荷转移和协同增强作用，已知星形供体-π-受体共轭分子具有良好的非线性光学和双光子吸收特性。在这种情况下，三代高度可溶的1,3,5-三嗪基供体-π受体化合物TFT1，TFT2和TFT3通过收敛的合成策略制备了，并充分研究了它们的光电性能，显示出与结构明显的相关性。采用闭孔和开孔Z扫描方法分别测量低聚物的非线性折射率和双光子吸收特性。TFT1在THF溶液中显示出4.14×10 -12 esu的高非线性折射率，激发波长为800 nm。此外，TFT1的双光子吸收截面为234 GM，并且具有上变频的双光子激发荧光，其最大λTPEF为λ在800 nm激光照射下，脉冲持续时间为140 fs时的527 nm值。使用这些低聚物的

  DOI：

  10.1021/jp104710y
• 作为产物：
  描述：

  4-(二苯基氨基)苯硼酸频那醇酯 、 7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到7-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪核的星形供体π-受体共轭低聚物：聚合合成和多功能性质

  摘要：

  单分散的低聚物由于其明确的分子结构，高纯度和溶液可加工性而被广泛开发并用于不同的光电领域。星形低聚物因其抗聚集能力和稳定的电致发光特性而特别受到OLED应用的关注。此外，由于分子内电荷转移和协同增强作用，已知星形供体-π-受体共轭分子具有良好的非线性光学和双光子吸收特性。在这种情况下，三代高度可溶的1,3,5-三嗪基供体-π受体化合物TFT1，TFT2和TFT3通过收敛的合成策略制备了，并充分研究了它们的光电性能，显示出与结构明显的相关性。采用闭孔和开孔Z扫描方法分别测量低聚物的非线性折射率和双光子吸收特性。TFT1在THF溶液中显示出4.14×10 -12 esu的高非线性折射率，激发波长为800 nm。此外，TFT1的双光子吸收截面为234 GM，并且具有上变频的双光子激发荧光，其最大λTPEF为λ在800 nm激光照射下，脉冲持续时间为140 fs时的527 nm值。使用这些低聚物的

  DOI：

  10.1021/jp104710y