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1-(naphthalen-1-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)thiourea
1-(naphthalen-1-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)thiourea | 54687-96-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(naphthalen-1-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)thiourea
英文别名
1-naphthalen-1-yl-3-(2-piperazin-1-ylethyl)thiourea
CAS
54687-96-6
化学式
C
17
H
22
N
4
S
mdl
——
分子量
314.454
InChiKey
OVGHJACWEORAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.03
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
39.33
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
溶剂黄146
、
copper(II) acetate monohydrate
、
1-(naphthalen-1-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)thiourea
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 C
21
H
32
CuN
4
O
6
S
参考文献:
名称:
N-乙基哌嗪替代硫脲配体及其铜(II)配合物的合成及抗肿瘤、抗氧化作用研究
摘要:
摘要 合成了一系列 N-乙基哌嗪替代硫脲 [C6N2H13NHCSNHR],其中 R = -C3H5 (L 1 )、-C10H7 (L 2 ) 和 -C7H7 (L 3 ) 及其铜 (II) 配合物。这些配体和配合物已通过元素分析、IR、1H 和 13C-NMR 光谱、UV-Vis、磁化率、热重分析和 MALDI-TOF MS 进行表征。配体及其复合物的体外抗肿瘤活性已针对几种肿瘤细胞系进行了筛选。将 L1210 和 MCF7 的生长对这些复合物的影响与游离配体的影响进行了比较研究。合成化合物的抗氧化和自由基清除活性通过各种体外试验测定,包括 1,1-二苯基-2-苦基-肼基自由基 (DPPH)、2,2'-叠氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基(ABTS+),和亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性。此外,将这些活性与合成和标准抗氧化剂 trolox 进行了比较。结果表明合成的化合物具有有效的抗氧化能力。
DOI:
10.1080/00387010.2012.720338
作为产物:
描述:
N-氨乙基哌嗪
、
1-萘异硫氰酸酯
以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)thiourea
参考文献:
名称:
N-乙基哌嗪替代硫脲配体及其铜(II)配合物的合成及抗肿瘤、抗氧化作用研究
摘要:
摘要 合成了一系列 N-乙基哌嗪替代硫脲 [C6N2H13NHCSNHR],其中 R = -C3H5 (L 1 )、-C10H7 (L 2 ) 和 -C7H7 (L 3 ) 及其铜 (II) 配合物。这些配体和配合物已通过元素分析、IR、1H 和 13C-NMR 光谱、UV-Vis、磁化率、热重分析和 MALDI-TOF MS 进行表征。配体及其复合物的体外抗肿瘤活性已针对几种肿瘤细胞系进行了筛选。将 L1210 和 MCF7 的生长对这些复合物的影响与游离配体的影响进行了比较研究。合成化合物的抗氧化和自由基清除活性通过各种体外试验测定,包括 1,1-二苯基-2-苦基-肼基自由基 (DPPH)、2,2'-叠氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基(ABTS+),和亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性。此外,将这些活性与合成和标准抗氧化剂 trolox 进行了比较。结果表明合成的化合物具有有效的抗氧化能力。
DOI:
10.1080/00387010.2012.720338
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