N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine | 1357916-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1357916-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₇IN₂O₂
• 分子量: 384.217
• InChiKey: WVIWLARJZBHLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-iodo-5-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20150225422A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 2-氟-4-碘-5-甲基吡啶 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine (138 g, 50%)的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-5-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。

  公开号：

  US20130165483A1

文献信息

• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Cullis Courtney A.

  公开号：US08859768B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein HY, R1, R2, and G1, are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了式IA或IB的化合物：其中HY、R1、R2和G1如说明书所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4067359A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  A class of DNA-PK inhibitors, in particular a compound represented by formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof in the preparation of a drug relating to a DNA-PK inhibitor.

  一类DNA-PK抑制剂，特别是由公式（IV）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备与DNA-PK抑制剂相关的药物中的应用。
• US8859768B2
  申请人：——

  公开号：US8859768B2

  公开（公告）日：2014-10-14