(R)(cyclo-C6H11)(CH3)(C6H5)PS | 73634-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)(cyclo-C6H11)(CH3)(C6H5)PS
• 英文别名: (R_P)-cyclohexyl(methyl)phenylphosphine sulfide
• CAS: 73634-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₉PS
• 分子量: 238.334
• InChiKey: IPRGVQHFCDDAPI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_P)-(6-chloro-1-(trimethylsilyl)hexyl)(methyl)phenylphosphine sulfide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)(cyclo-C6H11)(CH3)(C6H5)PS 、 (S_P)-cyclohexyl(methyl)phenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  ω-卤代烷基膦衍生物的分子内亲核取代

  摘要：

  用强碱处理后，ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应，产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。（ω-卤代烷基）烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化，然后是卤代烷基化和环化作用，导致对映体富集的叔膦硫化物，在磷处具有一个环己基片段。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01767

文献信息

• Optically active phosphine sulphides from phosphine oxides and boron trisulphide
  作者：Bruce E. Maryanoff、Reginald Tang、Kurt Mislow

  DOI：10.1039/c39730000273

  日期：——

  Boron trisulphide transforms tertiary phosphine oxides into the corresponding phosphine sulphides with high stereospecificity and net retention of configuration at phosphorus.

  三硫化硼将叔膦氧化物转化为相应的具有高立体特异性和净保留磷结构的膦硫化物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.2.1.3, page 4 - 6
  作者：

  DOI：——

  日期：——