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1-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine | 1059705-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine
英文别名
——
1-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine化学式
CAS
1059705-50-8
化学式
C12H17ClN2O
mdl
——
分子量
240.733
InChiKey
OSQDJXCNQJVGOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine苄胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2-P(t-Bu)2-biphenyl 、 NaO-t-Pent 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到N-[2-Methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]benzenemethanamine
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性
    摘要:
    研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上,从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物,以便在生物测定系统中进行筛选。因此,获得最佳收率和TON并不是主要优先事项,最重要的是实践方面,即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂,理想情况下,仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样(几毫克)的化合物,无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700133
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪5-溴-2-氯苯甲醚(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性
    摘要:
    研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上,从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物,以便在生物测定系统中进行筛选。因此,获得最佳收率和TON并不是主要优先事项,最重要的是实践方面,即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂,理想情况下,仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样(几毫克)的化合物,无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700133
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