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| 697739-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
697739-91-6
化学式
C
24
H
25
ClF
3
N
5
OSi
mdl
——
分子量
520.029
InChiKey
LFZLOHFVTJOCEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.22
重原子数:
35.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
64.86
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 palladium 10% on activated carbon
甲酸铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] AMINO-HETEROCYCLES AS VR-1 ANTAGONISTS FOR TREATING PAIN
[FR] HETEROCYCLES AMINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR-1) POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
摘要:
本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I):其中V代表NR5、O、S、SO或S(O)2;W和X分别独立地代表CH或N;Y代表N、CH或C-Ar2,但至少有一个但不超过两个W、X和Y为N;Z代表CH或C-Ar2,但当Y为N或CH时,则Z为C-Ar2,并进一步规定当Y为C-Ar2时,Z为CH;Ar1代表包含一个、两个、三个或四个从氮、氧和硫中选择的杂原子的融合的9或10成员杂双环系统,其中所述环系中的至少一个环是芳香的;Ar2代表选择自苯基、吡啶基、嘧啶基和吡啶嗪基的芳香环,可以是可选地融合和取代的;R1代表卤素、羟基、氧、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C3-5环烷基C1-4烷基、氰基、硝基、SR6、SOR6、SO2R6、COR6、NR3COR6、CONR3R4、NR3SO2R6、SO2NR3R4、-(CH2)m羧基、酯化的-(CH2)m羧基或-(CH2)mNR3R4;R2代表氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基或氟代C1-6烷基;或R3和R4和它们连接的氮原子共同形成一个由4到7个环原子组成的杂原烷环,可选地取代为一个或两个从羟基或C1-4烷氧基中选择的基团,该环可能可选地包含作为所述环原子之一的氧或硫原子、S(O)、S(O)2或NR5;R5代表氢、C1-4烷基、羟基C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R6代表氢、C1-6烷基、氟代C1-6烷基、C3-7环烷基、未取代的苯基或苯基,其上取代有一个或两个从卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基中选择的基团;m为零或从1到4的整数;n为零或从1到3的整数;或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药;包含它的药物组合物;其在治疗方法中的用途;用于制造用于治疗VR-1相关病症的药物,例如疼痛和/或炎症占优势的病症的用途;以及使用它的治疗方法。
公开号:
WO2004046133A1
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